「飞乐音响股票」研发费用破亿抢跑国产CAR-T空白赛道 药明巨诺港交所上市“补血”拼速度

K图 02126_0

11月3日在香港和交易所上市首日之后,破发,姚明骏诺-b股的股价(02126。香港)于11月4日继续下跌,截至11月4日,收盘下跌4.55%,发行价为21港元,盘中触及19.38港元的新低,比23.8港元的发行价低逾18%。直到11月5日在开盘,姚明聚诺才开始反弹,并在出现,上涨,9:50的价格为每股22.3港元。

作为今年在港交所上市的第10家无利可图的生物科技创新药物公司,第一次震惊二级市场的姚明骏诺似乎还没有吸引到更多的投资者。到了港交所允许无利可图的公司上市的第三年,业界认为,前景看好的前沿生物仿制药背后隐藏着较高的研发风险,港股投资者的风格趋于平静。

决定姚明君诺能否打开市场填补亏损漏洞的第一步,取决于其主要候选产品CAR-T药的命运。

R&D费用超过1亿上市输血

无锡骏诺是无锡药政(603259)设立的“姚明部”第三家上市公司。上海,02359.HK)和朱诺疗法在2016年4月。专注于血液肿瘤和实体肿瘤细胞免疫治疗的研发、转化和应用,主要专注于CAR-T和TCR疗法的研发和生产。

到目前为止,姚明巨诺市场上没有产品,研发成本高。据其招股书,2018年、2019年、2020年上半年,姚明巨诺R&D投资分别为7598.9万、1.36亿、8226.6万,且投资逐年增加。看其亏损情况,2018年、2019年、2020年上半年,公司分别亏损2.72亿元、6.33亿元、6.5亿元。

从A轮融资到上市,姚明巨诺不断通过外部资本为R&D输血。此次香港IPO,姚明聚诺计划以23.80港元的发行价在全球发行9769.2万股新股,募集23亿港元(约合3亿美元)用于核心产品RELMA-CEL(Regency Injection)的进一步临床研发、营销团队建设、其他在研产品的推进、新的潜在收购机会和营运资金等。

2018年,姚明骏诺在A轮获得900美元融资,淡马锡、红杉资本中国和圆明资本牵头投资。今年6月,无锡骏诺被无锡药明康德、红杉资本、淡马锡等老股东增持,完成了1亿美元的B系列融资。除了排名靠前的资本外,太平资产管理、橡树资本等知名机构也在基石投资者之列。

根据招股的书,姚明巨诺已经建立了七个全面的和分化的细胞免疫治疗产品,目标覆盖CD19、CD22、BCMA、WT1等。用于治疗各种血液肿瘤和实体肿瘤。其中,JW CAR 029(RELMA-CEL,瑞琪伦赛注射液)是其主要候选产品,是一种以CD19为靶点的CAR-T疗法,旨在开发用于治疗各种B细胞恶性肿瘤。2020年6月,RELMA-CEL的弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)三线治疗申请被国家食品药品监督管理局受理,列入今年9月的优先审查。

CAR-T,全称是嵌合抗原受体T-细胞免疫疗法,被认为是最有前途的肿瘤治疗方法之一。目前中国市场上还没有CAR-T药,但是R&D赛道已经变得热闹起来。两款CAR-T产品已完成三期临床试验,进入等待上市审批阶段。除了明君诺的一级药瑞吉伦泽注射液,还有复星凯特的三级药一吉伦泽注射液。数据显示,世界上在-有700多个CAR临床试验。截至今年3月,中国已正式启动148项临床试验,仅次于美国,涉及131项

根据《华夏时报》记者从爱美达公共数据库获得的信息,截至10月30日,全国已进入一期和二期临床研究阶段的CAR-T类药物共有13种,共有12家企业(含合作企业),涉及南京传奇生物、河源生物(天津)、上海明聚生物、上海科技制药、北京苗毅医药、南京驯鹿医药、华道(上海)生物、

全球有三款CAR-T产品,均以CD19为目标。主要用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病的诺华’ Kymriah和主要用于治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤和复发或难治性套细胞淋巴瘤的Kite ‘s Yescarta和Tecartus。

但是CAR-T的高价让大量患者望而却步。诺华Kymriah一个疗程需要51万美元左右,Gilead的Yescarta一个疗程需要40万美元左右。那么国内企业上市后应该如何定价呢?市场竞争力在哪里拉大了差距?

姚明朱诺是国内汽车-T级梯队的负责人,他无疑具有先发优势。北京医疗管理咨询中心创始人石立臣告诉《华夏时报》记者:“如果骏诺的CAR T产品能够在中国成功上市,并且价格具有竞争优势,估计不久就能打开销量,初期定价也不要太高,有利于早期的市场教育和博士教育。”他认为,仿制药研发的技术难度要比新药研发简单得多,关键在于速度。早期上市的企业如果拥有技术专利,可以享受5至10年的专利期限。

随着国外领先制药公司的新型免疫治疗药物专利陆续到期,国内生物制药项目和企业掀起了一波大浪潮。过去的PD-1/L1,现在的CAR-T等靶向治疗药物都是一个个抄袭。但蓝海之后就是红海,按照史立臣的观点,如果有5家以上的公司在CAR-T药上市,就会被纳入国家药品采集收购来抢占市场份额,就像PD-1号药品生产企业的命运一样,然后R&D速度落后的企业就会失去竞争优势。

但是最后一英里能否继续领先还是未知数。目前除了复星凯特的产品被列入优先审查之外,传奇生物的产品在美国已经“被突破疗法认可”,后来者的可能性也在。如果企业具有较强的资源整合能力,获得了大量的原始研发数据,就有可能在短时间内完成临床试验。”石立臣表示,同时他认为,作为一家中美合资公司,钧窑在申请中美上市认证方面更有优势,因为它更熟悉美国新药上市审查的规则和程序,有潜力打开全球市场。

值得注意的是,和高淳资本投资一样是姚明骏诺,在港交所上市的嘉禾生物和云顶新耀的新股表现并不理想。嘉禾生物的崛起只持续了前两天。急转。截至11月4日收盘,嘉禾生物每股18.96港元,而招股股价为24港元,总亏损为每股5.04港元;自在交易上市17天以来,云顶新耀的股价已从每股78.8港元下滑至目前的每股59.05港元。

(中国时报)

更多关于股票配资关注股票配资平台https://www.shuiguoba.net的知识

关于作者: 飞乐音响股票

为您推荐

发表评论

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注